隨著醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)發(fā)展,行業(yè)內(nèi)對于技術(shù)人才的競爭也日趨激烈,而藥物研發(fā)是一項漫長而復(fù)雜的系統(tǒng)工程,對技術(shù)水平、經(jīng)驗積累等綜合素質(zhì)方面的研發(fā)人員有極高要求。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司(以下簡稱:陽光諾和)深知研發(fā)技術(shù)人員是稀缺性人力資源,需要擴(kuò)充研發(fā)技術(shù)人員團(tuán)隊,才能持續(xù)滿足客戶實際需求。

資料顯示,陽光諾和是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究,致力于以技術(shù)服務(wù)為核心,推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,為客戶提供(臨床前+臨床)全過程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司。公司在2017 年度、2018 年度、2019年度,連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強(qiáng)”稱號,公司在“藥學(xué)+臨床”綜合型CRO公司中,具有較強(qiáng)的市場影響力。

此外,陽光諾和作為對人才有較高要求的知識密集型企業(yè),公司業(yè)務(wù)規(guī)模不斷擴(kuò)大,對于藥物研發(fā)、分析、檢測提出了更高的要求,雖然公司不斷引進(jìn)優(yōu)秀人才,但目前人力資源情況仍不能完全滿足業(yè)務(wù)需要。2021年為了能緊跟行業(yè)快速發(fā)展變化的步伐,在激烈的市場競爭中建立起穩(wěn)固的優(yōu)勢,公司急需引進(jìn)大量國際化、專業(yè)化人才。

把握CRO行業(yè)發(fā)展態(tài)勢,陽光諾和面向社會選拔優(yōu)秀人才:

1、[崗位名稱] 藥物分析研究員

[任職要求] 本科及以上學(xué)歷,藥物分析,分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有藥品研發(fā)工作經(jīng)歷3年以上工作經(jīng)驗,具有1年以上的研發(fā)管理經(jīng)驗,對化藥研發(fā)的過程與政策有較深了解,能獨(dú)立解決分析相關(guān)問題,具備藥物分析研發(fā)所需的專業(yè)知識和技術(shù)背景。

2、[崗位名稱] 藥物制劑研究員

[任職要求] 本科及以上學(xué)歷,藥物制劑,制藥工程或相關(guān)專業(yè),具有較強(qiáng)的藥物制劑實驗技能與理論知識,能夠獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作,有獨(dú)立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,有3年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、[崗位名稱] 藥物合成研究員

[任職要求] 本科及以上學(xué)歷,應(yīng)用化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),2年以上合成工作經(jīng)驗,熟悉有機(jī)合成化學(xué)、合成試驗操作及光譜解析,有獨(dú)立工作能力,能做項目計劃和試驗方案設(shè)計,能整理、撰寫新藥申報資料。

4、[崗位名稱] 藥物分析項目經(jīng)理

[崗位要求] 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑等相關(guān)專業(yè),5年及以上的化藥研發(fā)工作經(jīng)驗,有藥物分析工作注冊申報經(jīng)驗、有多種劑型研發(fā)經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)藥品注冊法規(guī)、掌握CTD資料撰寫規(guī)范和要求,有良好的書寫能力;

5、[崗位名稱] 藥物制劑項目經(jīng)理

[崗位要求] 本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、制藥工程或相關(guān)專業(yè),5年以上制劑工作經(jīng)驗,熟練掌握常規(guī)口服制劑、液體制劑的開發(fā)方法,能承擔(dān)從小試處方篩選到中試放大的工作任務(wù),具有良好的組織協(xié)調(diào)能力,能夠指導(dǎo)下屬人員完成實驗和申報資料撰寫。

6、[崗位名稱] 藥物合成項目經(jīng)理

[崗位要求] 本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè),5年以上合成工作經(jīng)驗,熟練掌握《藥品管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等國家有關(guān)政策法規(guī),能夠全面負(fù)責(zé)分配項目的研發(fā)或開發(fā)工作或現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進(jìn)、優(yōu)化等工作。

7、[崗位名稱] 檢測中心研究員

[任職要求] 本科及以上學(xué)歷,藥物分析,分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有藥品研發(fā)工作經(jīng)歷2年以上工作經(jīng)驗,熟悉HPLC,LCMS,GC,GCMS等常用藥物分析技術(shù),對化藥研發(fā)的過程與政策有較深了解,能獨(dú)立解決分析相關(guān)問題,能夠獨(dú)立完成藥品研發(fā),分析方法建立與驗證的能力,具備藥物分析研發(fā)所需的專業(yè)知識和技術(shù)背景。

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